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I nostri scopi

bambina Cornelia

L’Associazione Nazionale Sindrome di Cornelia de Lange – APS
nasce nel 1997 su iniziativa di un gruppo di genitori di bambini affetti da questa sindrome, con degli scopi ben precisi…

  • DIVULGARE

    Divulgare l’esistenza della Sindrome di Cornelia de Lange (CdLS)

  • TUTELARE

    Tutelare le persone affette da CdLS favorendo un’ampia diffusione delle informazioni esistenti

  • PROMUOVERE

    Promuovere, all’occorrenza, leggi atte a migliorarne le condizioni di vita delle persone affette da CdLS

  • INCORAGGIARE

    Incoraggiare e favorire la preparazione di personale specializzato nell’ambito della ricerca, della cura, dell’educazione, dell’assistenza medica e della riabilitazione

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